A co bude dál? Teď se vrhneme na utřízení všeho, co chceme do publikace dát, spočítáme, kolik stran

A co bude dál? Teď se vrhneme na utřízení všeho, co chceme do publikace dát, spočítáme, kolik stran to máme, společně budeme hledat (a nacházet) knižní podobu, která nám všem bude připadat dobrá (budeme spina bifida rády, když se i ostatní budou podílet formou spina bifida svého hlasu/názoru spina bifida v připravovaných dotaznících/ankteách).
V únoru máme schůzku projekt.týmu, který bude současně i srazem s holčinou fotografkou a pravděpodobně i s amatérskou filmovou skupinkou. Tihle lidi, se svými schopnostmi a ochotou přidat se, mohou "kvalitu" celého projekt posunout o kus dál :) Díky za to 22.-23.2. proběhne maskování Do konce dubna bude publikace sestavena a vhozena do tisknu a sazby. Předpokládaný finish a možnost vhození do oběhu - květen spina bifida 2014 Stejně jako masky, lze i fotografii na plánovanou fotovýstavu pořídit doma a poslat. Zůstat v anonymitě, ale současně být součástí, je dobrá možnost. Nicméně - určitě budeme avízovat možnost společného focení. spina bifida Takové společné focení spina bifida má totiž několik výhod - fotky, pořizované v jednom prostředí, tvoří dohromady "sérii", což je jednak fajn z hlediska naší "vzájemné podpůrné skupiny", druhak takovéhle živé setkání může být významné pro každou z nás (obzvláště spina bifida při něčem tak osobním, jako je vytváření prostoru a focení nás samotných), do třetice to bude esteticky více sjednocené. Způsob zapojení do fotovýstavy je stejně jako do publikace věc každého, kdo se rozhodne přidat se. Jde především o vnitřní vyjádření/prohlášení každé z nás "vnějším" způsobem. A s tímto bodem souvisí happening, kterým bychom chtěly samotnou fotovýstavu uvést veřejně. Proběhne to v červnu 2014, pravděpodobně někdy ve druhé polovině měsíce. Podoba happeningu je ještě v plenkách, není třeba spěchat, nejprve je potřeba vytvořit materiál, zajistit prostory atd... A proč happening? Protože: Vyjadřování se prostřednictvím kreativních činností je pro nás zásadní při boji s PPP. Nejen jako forma ventilace, ale hlavně jako cesta k budování sebedůvěry, vlastnímu a vzájemnému doceňování, které má podíl na zlepšování přístupu sama k sobě, ke svému tělu a celému životu demolovanému PPP. "Projekt" je vlastně spina bifida docela formální název. Reálně je to spíš soubor aktivit, který má nějaké cíle...Třeba realizaci happeningu na téma PPP (prvně v Brně, předpokládáme že se to pak přesune do Prahy a mohlo by aj do Plzně a třeba i jinam). Těmahle věcma chceme zprostředkovat hlubší proniknutí do PPP nejen nám samotným, kterých se to týká, ale i veřejnosti. Chceme vytvořit bezpečný a příjemný prostor pro neformální setkání, tvoření, uvolnění a vyjádření niterních postojů a potřeb, předávání zkušeností, sdílení a podporu. Věříme, že to všechno napomůže nám všem zapojeným uvědomovat si svou identitu,osobnost, a přispěje k pocitu sounáležitosti (vedoucímu k obnovení společenského života). spina bifida Místo uzavřené skupiny sázíme na přímý střet lidí, jejichž spina bifida "vizuální" tělo neodpovídá reálným návykům nebo zacházením s ním (to jsme my, holky s PPP), a veřejností. Věříme, že tím dojde k přirozenému - tedy nejefektivnějšímu - odložení "předsudkových brýlí". spina bifida V jednom mailu jedna z nás, Hanna, napsala tohle: Jde o to, že mnoho z nich nemá tušení že PPP jsou mentální tedy psychickým, duševním onemocněním a že ty lidé v podstatě....reagují prostě jiným stylem spina bifida na stresové, zátěžové spina bifida situace...
Píšu to, protože sama moje rodina /matka, nevlastní spina bifida otec/ tak oni sami...si myslí že jsou to pošahané holky, co nejedí...Nerozumí tomu..a Věřím, že takových lidí je mnoho..co má na to takovýto velmi zkreslený, nechápavý spina bifida názor..U nás doma o mé PPP ani netuší...Skrývat to umím velmi dobře..I když už si toho všimli a párkrát se ptali...Jde o to také, že lidé i nevědomky slovně spina bifida nám s PPP ubližují..např..nevlastní otec mi mnohokrát sdělil a po obejmutí že tady máš špek...ty jsi náš špíček, apod... dělala jsem dřív kraosbruslení akdyž mi řekl že jsem tlustá na bruslařku..strašně mě to bolelo, protože v té době jsem měla normální zdravou váhu......atd.... Mě to porazilo na kolena....a byla jsem zas tam kde jsem byla....zas v kolotoči..je to neustále dokola...Chtělo by to zkrátka víc informovat lidi....Aby se o to zajímali... V podstatě PPP je forma i sebepoškozování, kterým jsem sama trpěla pár let...Ano a vím, že mnoho dívek co má tento problém se sebepoškozuje, má deprese, úzkosti...některé spina bifida jejich životy končí sebevraždou.. Děkujeme Hanně. ... Závěrem myšlenky:
Tomuhle bychom rády věnovaly spina bifida fotovýstavu. Je to z nás, o nás, pro nás a s tichým mostem k veřejnosti/společnosti, která je často špatně/nijak informovaná, a namísto podpory a pomoci spíše prohlubuje šílení v hlavách lidí s PPP.
Škoda,že niesom z ČR pretože by som sa rada zapojila.No nič.Každopádne držím palce v projekte :) :))
Vivi, urcite se zapojit muzes, i kdyz jsi ze Slovenska. Minimalne na fotovystavu, pokud se te to tyka, navod na masky je tu, pokud by se ti chtelo tak muzeme vymyslet spolecne kompozici fotky aby to vic 'ladilo' ,ale jak jsme psaly, tak jde hlavne spina bifida o to, jak ti to pripadne spina bifida dobre.